La sclerosi multipla può raddoppiare il rischio di mortalità precoce nei pazienti più giovani, lo studio mostra
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La sclerosi multipla può raddoppiare il rischio di mortalità precoce nei pazienti più giovani, lo studio mostra

Sclerosi multipla può raddoppiare il rischio di mortalità precoce per i pazienti più giovani, rispetto ai soggetti senza sclerosi multipla (SM). La ricerca ha scoperto che il rischio di mortalità precoce per i pazienti con SM più giovani è del 59% superiore a quelli senza la condizione. La dottoressa Ruth Ann Marrie, autrice dello studio, ha dichiarato: "Nonostante gli studi che dimostrano che la sopravvivenza della SM potrebbe migliorare nel tempo, più di 2,3 milioni di persone colpite in tutto il mondo da questa malattia invalidante corrono ancora il rischio di morire prima, in particolare quelli che sono stati diagnosticati più giovani."

I ricercatori hanno esaminato l'utilizzo del sistema sanitario di 5.797 persone con diagnosi di sclerosi multipla e 28.807 individui sani di controllo corrispondenti. I ricercatori hanno scoperto che i pazienti con sclerosi multipla hanno vissuto in media 76 anni e quelli senza sclerosi multipla hanno vissuto 83 anni.

I ricercatori hanno anche esaminato se i pazienti avessero altre malattie, tra cui diabete, depressione ed epilessia. I ricercatori hanno scoperto che avere altre condizioni non ha contribuito a ridurre la durata della vita nei pazienti con sclerosi multipla, rispetto a quelli senza SM ma con altri problemi di salute. Ciò che hanno trovato è stato, altre condizioni hanno ridotto la durata della vita dei pazienti SM, rispetto a individui senza SM e senza altre condizioni.

Marrie ha concluso, "Il trattamento di altre condizioni può essere un modo per migliorare la sopravvivenza."

Nuovo potenziale opzioni di trattamento della sclerosi multipla

I ricercatori degli istituti di Gladstone hanno trovato un modo per prevenire lo sviluppo della sclerosi multipla nei topi. I ricercatori hanno usato un farmaco che blocca un certo tipo di cellula immunitaria legata all'infiammazione e all'autoimmunità. I ricercatori sono stati in grado di proteggere con successo dall'insorgenza della sclerosi multipla nei topi. I ricercatori sperano di testare ulteriormente i loro risultati su altre malattie autoimmuni.

Il ricercatore senior Dr. Eric Verdin ha dichiarato: "Siamo molto entusiasti di questi risultati. Alla luce dell'effetto significativo del trattamento sull'infiammazione, le implicazioni di questi risultati si estenderanno probabilmente oltre la sclerosi multipla ad altri tipi di disordini autoimmuni. Siamo particolarmente interessati a testare questo nel diabete di tipo 1, dati i percorsi simili coinvolti, e stiamo già vedendo risultati molto promettenti in esperimenti preliminari. "

È necessario un equilibrio tra due diversi tipi di cellule per avere un corretto funzionamento immunitario sistema, queste cellule sono cellule T helper (Th17), che attivano il sistema immunitario, proteggono da infezioni e tumori e cellule T regolatorie (Tregs) che sopprimono il sistema, tenendolo sotto controllo. Lo squilibrio tra i due, con eccesso di cellule Th17 e Treg insufficiente, può risultare in un sistema immunitario iperattivo, che può scatenare infiammazione e una malattia autoimmune.

I ricercatori hanno scoperto che sirtuin 1 (SIRT1) è coinvolto nella produzione di Cellule Th17. Bloccando questa proteina, i ricercatori potevano proteggere contro l'insorgenza dell'autoimmunità.

I ricercatori hanno usato modelli di topi di sclerosi multipla e li hanno trattati con un farmaco che inibisce SIRT1. I topi che hanno ricevuto il farmaco hanno agito in modo completamente normale e non hanno riscontrato alcun problema motorio grave comunemente riscontrato nei topi con SM.

Il primo autore Hyungwook Lim ha concluso: "La teoria convenzionale è che dovresti attivare SIRT1 per migliorare la salute e la longevità, ma dimostriamo che questo può avere conseguenze negative. Al contrario, riteniamo che il ruolo di SIRT1 dipenda molto dal tipo di tessuto che viene preso di mira. Per esempio, nelle cellule immunitarie, invece di essere anti-infiammatorio, SIRT1 sembra avere un ruolo pro-infiammatorio, che lo rende un obiettivo primario per trattare i disordini autoimmuni. "

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Un sintomo prurito da sclerosi multipla chiave (prurito) può causare dolore bruciante. Il prurito fa parte delle sensazioni anormali sperimentate nella sclerosi multipla (SM) che possono avvertire dolore e agitazione, dolore bruciante, lancinante o lacerante. Questo tipo di dolore è di origine neurologica.

Fonti:
//www.aan.com/PressRoom/Home/PressRelease/1386
//www.neurology.org/content/85 / 3/240
//www.eurekalert.org/pub_releases/2015-04/gi-gsd042215.php

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